-Stromusc YK11 10mg de înaltă calitate pentru culturism CAS:1370003-76-1

   Ce este YK11: Chimie și clasificare

YK11 (CAS 1370003-76-1) este un compus steroidian sintetic cu formula moleculară C₂₅H₃₄O₆ și o greutate moleculară de aproximativ 430,54 g/mol. Denumirea sa chimică -(17,20E)-17,20-[(1-metoxietiliden)bis(oxi)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dien-21-carboxilic ester metilic al acidului-dezvăluie originile sale steroidice. Este înrudit structural cu DHT, ceea ce îl plasează într-o clasă chimică fundamental diferită de SARM-urile nesteroidiene precum RAD-140 sau LGD-4033.

Compusul a fost descris pentru prima dată de Kanno și colab. în 2011, a fost identificat în testele bazate pe celule-ca o moleculă care activează selectiv transcripția genelor-responsive la androgeni, în timp ce induce expresia folistatinei. Această acțiune dublă este ceea ce diferențiază YK11. Nu este un agonist complet al receptorilor de androgeni precum steroizii anabolizanți tradiționali; mai degrabă, este un agonist parțial care nu induce interacțiunea terminală N/C necesară pentru activarea transcripțională completă. Acest agonism parțial este gen-selectiv, ceea ce înseamnă că activarea receptorului de androgeni de către YK11 variază în funcție de gena țintă-o proprietate care poate contribui la un raport anabolic-la-androgen mai favorabil în comparație cu agoniştii completi.

Alchilarea 17-alfa a structurii steroidice a lui YK11 oferă biodisponibilitate orală fără a necesita injectare, dar această modificare supune și compusul la metabolismul hepatic de primă trecere. Aceasta este aceeași modificare chimică găsită în mulți steroizi anabolizanți orali și are aceeași implicație: stresul hepatic este o preocupare legitimă care trebuie gestionată.

În mod crucial, baza de cercetare pentru YK11 este extraordinar de limitată. Toate datele publicate provin exclusiv din studii in vitro (cultură celulară). Nu există studii pe animale, nici studii farmacocinetice la organismele vii și nici studii clinice la om. Tot ce este raportat despre efectele YK11 la oameni-tiata de înjumătățire-, doza optimă, profilul efectelor secundare- derivă din analogia structurală cu compușii înrudiți, farmacologia teoretică și rapoartele anecdotice ale utilizatorilor. Acesta nu este un compus cu o bază științifică solidă; este o substanță chimică de cercetare investigațională folosită în afara-etichetei de către sportivi.

YK11 operează prin două căi distincte, dar complementare.

Calea 1: Agonismul parțial al receptorilor de androgeni

La legarea de receptorul de androgeni din celulele musculare, YK11 declanșează translocarea receptorului în nucleu. Acolo, influențează transcrierea genelor țintă, ceea ce duce la reglarea în sus a factorilor cheie de reglare miogenică, inclusiv MyoD, Myf5 și miogenină. Studiile au arătat că YK11 induce expresia acestor factori mai semnificativ decât DHT în sine. Cu toate acestea, deoarece YK11 este un agonist parțial, mai degrabă decât total, efectele sale secundare androgenice-cum ar fi căderea părului, acneea și stimularea prostatei-poate fi mai ușoare pe miligram decât agoniştii completi precum DHT sau steroizii anabolizanți tradiționali.

Calea a doua: inducerea follistatinei și inhibarea miostatinei

Aceasta este caracteristica care face YK11 cu adevărat unic. YK11 crește semnificativ expresia follistatinei (Fst), o glicoproteină care se leagă și inhibă miostatina. Miostatina (GDF-8) este un membru al superfamiliei TGF{-beta care acționează ca un regulator negativ puternic al masei musculare scheletice - este mecanismul biologic care spune organismului când să înceteze creșterea mușchilor. Reglând follistatina, YK11 îndepărtează eficient această frână asupra dezvoltării musculare.

Această inducție a folilistatinei este{0}}dependentă- de receptorul de androgeni, a fost blocată de un antagonist al receptorului de androgeni în originalul Kanno și colab. studiu-și este un răspuns care este absent numai cu DHT. Efectele anabolice ale YK11 s-au dovedit a fi mediate în mare măsură de această inducere a folilistatinei; când a fost introdus un anticorp anti-follistatin, efectele au fost inversate.

Acest dublu mecanism-agonism parțial AR plus inhibarea miostatinei prin suprareglarea folistatinei-se presupune că conferă efecte anabolice pe care niciuna dintre căile nu le-ar putea realiza singură. YK11 este singurul compus din clasa SARM-cu o capacitate demonstrată in vitro de a inhiba miostatina prin inducerea directă a folistatinei.

YK11 joacă un rol îngust, dar valoros în dezvoltarea fizică. Nu este un constructor de masă-în stilul LGD-4033 și nici nu este în primul rând un compus de rezistență precum RAD-140. Mai degrabă, YK11 este un instrument de recompunere și de întărire, adesea desfășurat în jumătatea din spate a unei stive SARM sau adăugat la o bază de testosteron în doză mică ca alternativă „oral uscată” la compuși precum masteron.

Compusul este utilizat în mod obișnuit pentru:

Câștiguri estetice de țesut slab: Pe o fereastră de 6-8 săptămâni la 10 mg/zi, randamentele realiste sunt de aproximativ 3-6 livre de țesut slab, cu un aspect vizibil mai strâns și mai uscat, nu salturile de 15 lire asociate cu compușii de volum mai umezi. Calea de inhibare a miostatinei poate susține hiperplazia celulelor musculare (crearea de noi celule musculare) mai degrabă decât simpla hipertrofie (mărirea celulelor existente), care este un tip de creștere calitativ diferit.

Pregătirea și întărirea concursului: YK11 apare în finisajele de pregătire-concurs și în stivele de întărire, deoarece produce rezultate estetice uscate, fără retenția de apă asociată cu mulți alți compuși. Structura derivată de DHT-steroidian contribuie la un aspect dur și dens pe care culturistii îl apreciază în ultimele săptămâni înainte de spectacol.

Recompunerea: Pentru utilizatorii la sau în apropierea plafonului lor genetic, YK11 oferă un mecanism de-inhibare a miostatinei-care poate permite teoretic acumularea suplimentară de țesut slab chiar și atunci când căile convenționale au fost epuizate. Unii utilizatori experimentați îl descriu ca pe un compus care „elimină limitele” potențialului-de construcție musculară genetică a organismului.

Stivuire: YK11 este adesea stivuit cu alte SARM-uri. Combinațiile comune includ YK11 cu RAD-140 (pentru sinergie în duritate și agresivitate) sau YK11 cu LGD-4033 (pentru a adăuga un strat de inhibare a miostatinei la un ciclu de creștere a masei). De asemenea, poate fi stratificat peste o bază de testosteron ca finisaj oral.

Beneficiile atribuite lui YK11 în rapoartele anecdotice includ:

Suprimarea miostatinei: Acesta este avantajul principal și motivul pentru care YK11 există ca un compus distinct. Prin inhibarea elementului de descurajare primar la creșterea continuă a mușchilor, YK11 poate permite câștiguri musculare care altfel ar fi imposibile odată ce limitele genetice sunt abordate.

Întărirea și densitatea musculară: Utilizatorii raportează în mod constant un aspect muscular mai dur și mai dens. Aceasta este probabil o funcție a structurii derivate-DHT, care promovează un aspect uscat, estetic, cu retenție minimă de apă.

Pompe crescute și plinătate: Pompe mai bune și o plinătate musculară crescută sunt raportate în mod obișnuit, reflectând probabil livrarea îmbunătățită a nutrienților și retenția de glicogen în țesutul muscular.

Creșterea puterii: Deși nu este în primul rând un compus de rezistență, YK11 crește performanța fizică generală și rezistența.

Efecte secundare minime estrogenice: Deoarece YK11 nu se aromatizează la estrogen, utilizatorii nu se confruntă cu reținerea apei sau riscul de ginecomastie asociat cu compușii aromatizanți.

Dozarea YK11 necesită înțelegerea faptului că efectele compusului sunt dependente de doză-dar că dozele mai mari implică riscuri proporțional mai mari. Timpul de înjumătățire-estimat de 6-10 ore necesită dozare de două ori pe zi pentru a menține concentrații plasmatice stabile.

Doza pentru începători: 5-7,5 mg pe zi, împărțite în două doze egale (dimineața și seara). Acest lucru permite utilizatorului să evalueze toleranța și răspunsul înainte de a lua în considerare creșterea dozei.

Doza intermediară: 8-10 mg pe zi, de obicei administrate ca 5 mg dimineața și 5 mg seara. Acesta este cel mai comun protocol pentru utilizatorii cu experiență anterioară SARM.

Doza avansată: 10-15 mg pe zi, împărțite în două sau chiar trei doze pe parcursul zilei. Unii utilizatori experimentați raportează că rulează până la 20-30 mg pe zi, deși acest lucru implică un risc semnificativ crescut.

Administrare cu comprimate de 10 mg: Pentru un comprimat de 10 mg, cea mai simplă abordare este să împărțiți comprimatul în jumătate și să luați 5 mg dimineața și 5 mg seara. Unii utilizatori iau întreaga doză de 10 mg ca o singură doză zilnică, dar aceasta este mai puțin optimă, având în vedere timpul scurt de înjumătățire-. Compusul atinge concentrația maximă la aproximativ 1,5 ore după administrarea orală.

Considerații privind calitatea tabletei: YK11 este compusul cel mai frecvent etichetat greșit de pe piața gri, deoarece sinteza steroizilor este costisitoare. Testarea certificatului de analiză (COA) de la terți-de la furnizor nu este-negociabilă. Fără o calitate verificată, recomandările de dozare sunt lipsite de sens.

Ciclurile YK11 durează de obicei 6-8 săptămâni. Ciclurile prelungite peste 8 săptămâni nu sunt recomandate din cauza naturii steroidice a compusului, a suprimării producției de hormoni endogeni și a potențialului de stres hepatic.

Ciclu autonom (6-8 săptămâni):

    ●Săptămânile 1-8: YK11 5-10 mg/zi, împărțit AM/PM

    ●Începeți de la capătul inferior al intervalului de doză și creșteți în funcție de toleranță

    ●Suport hepatic (TUDCA 500 mg/zi) recomandat pe tot parcursul

    ●Monitorizați tensiunea arterială, care poate fi crescută

Ciclu stivuit cu RAD-140 (8 săptămâni):

    ●Săptămâna 1-8: RAD-140 10-20 mg/zi (doză unică, timp de înjumătățire mai lung)

    ●Săptămânile 1-8: YK11 5-10 mg/zi, împărțit AM/PM

    ●Această combinație sinergizează duritatea și agresivitatea

Ciclu stivuit cu LGD-4033 (8 săptămâni):

    ●Săptămânile 1-8: LGD-4033 10 mg/zi

    ●Săptămânile 1-8: YK11 5 mg/zi, împărțit AM/PM

    ●Adaugă inhibarea miostatinei la o bază de{0}}creștere de masă

Baza de testosteron: Mulți utilizatori experimentați recomandă să rulați YK11 cu o bază de-doză mică de testosteron (de exemplu, 100-200 mg/săptămână) pentru a menține funcția endogenă și a atenua supresia. Acest lucru este deosebit de relevant, având în vedere natura steroidică a YK11 și efectele supresive profunde.

Perioada de spălare: După doza finală, lăsați aproximativ 2-3 timpi de înjumătățire (aproximativ 24-36 de ore) înainte de a începe PCT.

Timpul de înjumătățire-estimat al lui YK11 este de aproximativ 6-10 ore. Această estimare se bazează mai degrabă pe o analogie structurală decât pe studii farmacocinetice formale-nu există timp de înjumătățire prin eliminare măsurat pentru YK11 la nicio specie. Biodisponibilitatea reală a compusului, distribuția, metabolismul și profilul de eliminare în sistemele vii rămân necunoscute.

Implicațiile practice ale acestei perioade de înjumătățire-estimate sunt clare:

Dozare-de două ori pe zi: Pentru a menține nivelurile plasmatice stabile, YK11 trebuie administrat de două ori pe zi, la aproximativ 10-12 ore între ele. O doză de dimineață și o doză de seară asigură acoperire pe tot parcursul zilei și nopții.

Concentrație maximăTimpul până la concentrația maximă este estimat la aproximativ 1,5 ore după administrarea orală.

Durata activă: durata activă este de aproximativ 10 ore, în concordanță cu timpul de înjumătățire-estimat.

Metabolism: Studiile in vivo au demonstrat că YK11 suferă un metabolism extins. Compusul de bază nu este de obicei detectat în probele de urină. Metabolismul implică atât reacții de fază I, cât și de fază II, conducând la metaboliți neconjugați, glucuronidați și sulfatați. În timp ce metaboliții neconjugați dispar în decurs de 24 de ore după administrare, atât metaboliții glucuronidați, cât și cei sulfatați pot fi urmăriți pentru mai mult de 48 de ore.

Bariera hematoencefalică: Modelarea farmacocinetică bazată pe fiziologie a sugerat că YK11 are o permeabilitate ridicată peste bariera hematoencefalică. Acest lucru este semnificativ având în vedere cercetările emergente privind potențialele efecte neurologice.

YK11 este un compus steroidian care suprimă producția de hormoni endogeni. PCT este obligatoriu după orice ciclu care durează 4 săptămâni sau mai mult. Acest lucru nu este opțional-este o componentă ne-negociabilă a utilizării responsabile.

De ce este necesar PCT: YK11 suprimă axa hipotalamică-hipofizară-gonadală (HPG), reducând producția de hormon luteinizant (LH) și folicul{3}}hormon de stimulare (FSH), care, la rândul său, suprimă producția endogenă de testosteron. Recuperarea axei HPG poate dura de la câteva săptămâni până la luni. Neimplementarea PCT poate duce la hipogonadism prelungit, cu toate consecințele asociate.

Protocolul standard PCT (4 săptămâni):

    ●Săptămânile 1-4: Nolvadex (citrat de tamoxifen) 20/20/10/10 mg pe zi

    ●Alternativă: Enclomifen 12,5 mg pe zi timp de 4 săptămâni

Protocol PCT alternativ:

    ●Săptămânile 1-2: Clomid 50 mg/zi

    ●Săptămânile 3-4: Clomid 25 mg/zi

Măsuri de sprijin în timpul PCT:

    ●Continuați sprijinul hepatic (TUDCA) în timpul PCT

    ●Monitorizați panourile de lipide-Scăderea HDL și creșterea LDL sunt frecvente cu YK11

    ●Luați în considerare suplimentarea cu DHEA (100 mg/zi), deoarece s-a observat că YK11 scade nivelul de estradiol

Monitorizarea recuperării: Analiza de sânge este singura modalitate sigură de a confirma recuperarea hormonală. Testați testosteronul total, testosteronul liber, estradiolul (E2), LH, FSH și prolactina înainte, în timpul și după PCT. Dacă LH și FSH se recuperează, dar testosteronul rămâne scăzut, aceasta poate indica toxicitate testiculară directă care necesită o evaluare suplimentară.

Durata de recuperare: Durata recuperării variază în funcție de doză, durata ciclului și fiziologia individuală. Unii utilizatori își revin în câteva săptămâni; altele pot necesita luni de zile. Testele de sânge post-PCT sunt esențiale pentru a confirma restaurarea axei HPG.

YK11 prezintă un profil de risc care este mai aliniat cu steroizii anabolizanți orali decât cu SARM ne-steroizi.

hepatotoxicitate: alchilația 17-alfa care oferă biodisponibilitate orală supune, de asemenea, YK11 metabolismului hepatic de prim pasaj cu risc asociat de stres hepatic. Rapoartele de caz au documentat creșterea enzimelor hepatice și icterul colestatic la utilizatorii de YK11. Un caz raportat a implicat icter, icter scleral, scăderea poftei de mâncare și prurit cu ALT 148 UI/L și AST 88 UI/L după trei luni de utilizare. Se recomandă suport hepatic (TUDCA 500 mg/zi).

Neurotoxicitate: Studiile la rozătoare au arătat că YK11 induce stres oxidativ și disfuncție mitocondrială în hipocamp. Administrarea YK11 a dus la modificări ale sistemului antioxidant endogen, promovând creșterea stresului oxidativ și efecte proteotoxice. Acest lucru sugerează că YK11 poate prezenta riscuri neurologice potențiale. Aceste descoperiri provin din modele de rozătoare și s-ar putea să nu se traducă direct la oameni, dar sunt un motiv de îngrijorare.

Marca	STROMUSC
Denumiri comerciale	YK11; Ester metilic al acidului (17,20E)-17,20-dien-21-carboxilic
CAS	1370003-76-1
Masa molara	430.541
Formula	C25H34O6
Puritate	Peste 98%
Aprecierea	10 mg*100

 

 

Orice nevoie, vă rugăm să ne contactați

E-mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegramă: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 nu este un compus pentru începători. Nu este un compus care trebuie luat cu ușurință. Este un hibrid SARM steroidian cu un mecanism dublu unic, care oferă beneficii reale-inhibarea miostatinei prin reglarea folistatinei-dar prezintă riscuri care sunt mai aliniate cu steroizii anabolizanți orali decât cu SARM-urile ne-.

Pentru utilizatorul experimentat care înțelege riscurile, are acces la calitatea verificată a produsului, implementează un suport hepatic adecvat, execută un protocol PCT responsabil și monitorizează analizele de sânge pe tot parcursul, YK11 poate livra 3-6 livre de țesut slab, dur, estetic pe un ciclu de 6-8 săptămâni. Este o unealtă de reconstituire și de întărire, nu un generator de masă și servește cel mai bine ca componentă de finisare sau stivă, mai degrabă decât un agent de încărcare independent.

 

Tag-uri populare: -Stromusc yk11 10mg de înaltă calitate pentru culturism cas:1370003-76-1, China stromusc yk11 10mg de înaltă calitate pentru culturism cas:1370003-76-1 producători, furnizori, fabrică